La Asociación Alfa-1 España se suma al Día Europeo del Alfa-1, celebrado cada 25 de abril por pacientes, cuidadores, profesionales sanitarios e investigadores. Este año, la entidad pone el foco en la principal reivindicación del colectivo: el diagnóstico temprano de esta condición genética poco frecuente, que incrementa el riesgo de enfisema pulmonar en adultos y de enfermedades hepáticas graves en adultos y niños.

Con motivo de esta jornada, voluntarios de la Asociación y personal sanitario instalarán mesas informativas el viernes 24 de abril en una docena de hospitales de toda España. Las mesas se instalarán asimismo en hospitales de diez comunidades autónomas: en Asturias (H. U. Central), Andalucía, Castilla y León (H. U. de Burgos, H. Virgen de la Concha), Canarias (H. U. Nuestra Señora de la Candelaria), Castilla La Mancha (H. General de La Mancha – Alcázar de San Juan), Madrid (H. Clínico San Carlos), Cataluña (H. Clínic de Barcelona), Galicia (H.U. Álvaro Cunqueiro de Vigo, H. Arquitecto Marcide de Ferrol y H. U. de A Coruña); Comunidad Valenciana (Facultad de Medicina de Valencia); y País Vasco (Hospital de Cruces).

Retraso en el diagnóstico

El infradiagnóstico, que lastra la calidad de vida de los afectados y el manejo temprano de la enfermedad, es la principal reivindicación del Día Europeo del Alfa-1. El retraso medio en el diagnóstico oscila entre cinco y diez años. Se estima que el DAAT está presente en alrededor del 3% los casos de EPOC y es una de las principales causas de trasplante hepático pediátrico. Pese a ello, cerca del 90? los afectados siguen sin diagnosticar, con el consiguiente deterioro de su salud y la pérdida de la oportunidad de adoptar hábitos clave, como no fumar en todas sus formas, evitar otros tóxicos respiratorios, vacunarse y limitar el consumo de alcohol, y un seguimiento y tratamiento adecuados.

Pruebas genéticas: a quién se recomienda hacerlas

Las pruebas se realizan mediante un kit de diagnóstico desarrollado por Progenika Biopharma, compañía española filial de Grifols, que colabora con la jornada. A partir de una muestra de saliva o gota seca, detecta las 14 variantes más frecuentes, responsables del 99,9? las mutaciones descritas en la literatura científica. Las principales sociedades científicas recomiendan la prueba especialmente a pacientes con EPOC, bronquiectasias, bronquitis crónica o asma bronquial no reversible; a personas con enfermedad hepática de origen dudoso o desconocido; y a familiares en primer grado de personas ya diagnosticadas, por tratarse de una condición hereditaria.

Dependencia de España del plasma importado

El diagnóstico temprano no es la única demanda de Alfa-1 España para este Día Europeo. La Asociación incluye también la reclamación de una mayor inversión en investigación, acceso equitativo a atención especializada en todas las comunidades autónomas, y el incremento de medios que faciliten las donaciones de plasma, fuente del único tratamiento disponible para la enfermedad pulmonar por Alfa-1.

Mantener el tratamiento de un solo paciente respiratorio por DAAT durante un año requiere 900 donaciones. España no es autosuficiente, sino que depende en buena medida del plasma importado y no hay una garantía plena de suministro, como se comprobó durante la pandemia por el SARS-CoV-2. Para la Asociación, la suficiencia de plasma no es sólo una cuestión de solidaridad y compromiso colectivo, sino también una garantía de que los tratamientos no se interrumpen ante crisis sanitarias o conflictos internacionales.

¿Qué es el Déficit de Alfa-1 Antitripsina?

El Déficit de Alfa-1 Antitripsina es una condición genética poco frecuente causada por una alteración en una proteína que se produce mayoritariamente en el hígado y cuya función principal es proteger el pulmón frente al daño inflamatorio. Cuando esa proteína falta o no funciona correctamente, aumenta el riesgo de enfermedad. Se estima que las formas graves afectan a 1 de cada 2.000–6.000 personas. No tiene cura. En la infancia, sus manifestaciones son hepáticas, como ictericia, colestasis neonatal o, en algunos casos, enfermedad hepática progresiva. En la edad adulta, se asocia sobre todo a enfisema pulmonar precoz, EPOC, bronquiectasias y enfermedad hepática, incluida cirrosis y hepatocarcinoma. Con menor frecuencia puede relacionarse también con paniculitis y vasculitis.